:: دوره 4، شماره 3 - ( پاییز 1393 ) ::
جلد 4 شماره 3 صفحات 284-294 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثرتنوع ژن‌های ایمنی IL-18 و IFN-γ برشدت بیماری مالاریا و کیفیت درمان
غلامرضا عامری1، کیانوش ملک زاده2، زهرا نورمحمدی3، محمد شکاری4، حبیب الله ترکی4، هانیه سلیمانی4
1- مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران.
2- دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. ، keyanoosh@gmail.com
3- دانشکده علوم پایه – واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی
4- دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
چکیده:   (6724 مشاهده)

زمینه و هدف: در مالاریای انسانی، ژنوتیپ سایتوکاین‌ها در پروسه دفاع سیستم ایمنی نقش دارند. در این مطالعه ارتباط بین ژنوتیپ-137G/C درIL-18و +874A/T در IFN-γ بر شدت بیماری مالاریا و نیز کیفیت درمان - به عنوان فاکتورهای موثر در ایجاد افراد بدون علامت در مناطق اندمیک- بررسی گردید.

مواد و روش‌ها: در این تحقیق 100 نفر بیمار و 102 نفر سالم با روش Nested –PCR و گسترش ضخیم مورد ارزیابی قرار گرفتند. ژنوتیپ افراد برای IL-18(G-137C) با روش Single Specific Primer-Polymerase Chain Reaction و برای IFN-γ(A+874T) با ARMS-PCR تعیین گردید و نتایج مورد آنالیز آماری قرار گرفتند.

نتایج: در این تحقیق، مشاهده گردید که آللT در ژنIFN-γ و آللC در ژن IL-18 اثر محافظت کننده‌ای را القاء می‌نمایند. همچنین مشاهده گردید که آنمی ناشی از مالاریا، ملایم‌تر و تعداد پارازیت در میکرو لیتر خون به طور معنی داری کاهش یافته بود (p<0.0001). این موضوع در پاسخ بیمار به درمان نیز دیده شد به طوری که پارازیت در خون دارندگان ژنوتیپ IFN-γTT و IL-18CC در پایان روز دوم درمان دیده نشد.

نتیجه‌گیری: یافته‌های فوق، تئوری تاثیر ژنوتیپ سیستم ایمنی بر کیفیت درمان و امکان ایجاد افراد بدون علامت و ذخیره انگلی به عنوان فاکتور موثر در اندمیک شدن مالاریا را مطرح می‌کند. بنابراین، پیشنهاد می‌گردد که ایمنوژنوتیپ افراد یک منطقه نیز می‌تواند به عنوان عامل مهمی در استراتژی‌هایی که به منظور کنترل بیماری مالاریا در مناطق اندمیک لحاظ می‌گردد، در نظر گرفته شود.

واژه‌های کلیدی: مالاریا، IL-18، IFN-γ، ژنوتیپ و ذخیره انگلی
متن کامل [PDF 1657 kb]   (2030 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: اپيدميولوژي
دریافت: ۱۳۹۲/۵/۱۵ | پذیرش: ۱۳۹۲/۹/۲۵ | انتشار: ۱۳۹۳/۸/۱۸


XML   English Abstract   Print



دوره 4، شماره 3 - ( پاییز 1393 ) برگشت به فهرست نسخه ها