Journal of Advanced Biomedical Sciences
مجله علوم زیست پزشکی پیشرفته
JABS
Medical Sciences
http://jabs.fums.ac.ir
1
admin
2228-5105
2783-1523
8
7
14
8888
13
en
jalali
1393
2
1
gregorian
2014
5
1
4
1
online
1
fulltext
fa
سنجش پاسخهای سایتوکاینی و آنتیبادی نسبت به پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی نوترکیب بروسلا در مدل موش عفونیشده با بروسلا ابورتوس
The Assessment of Cytokine and Antibody Responses to Recombinant 31kDa Brucella Cell-Surface Protein in Brucella Abortus Infected Mouse Model
ميكروبیولوژی
Microbiology
پژوهشي
Research
<p>
<strong>زمینه و هدف:</strong> یکی از بیماریهای شایع مشترک بین انسان و دام بروسلوز است و در کشورهای درحال توسعه جزء مشکلات سلامت محسوب میشود. شناسایی ترکیبات آنتیژنی سلول بروسلا از نظر میزان و نوع پاسخهای ایمنی در میزبانهای آلوده، در طراحی واکسن اهمیت دارند. پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی (BCSP31)، در همه سویهها حضور دارد بنابراین در این مطالعه پاسخهای ایمنی که حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، نسبت به این پروتئین شکل میگیرند، مطالعه شدند. </p><p><strong>
مواد و روشها:</strong> BCSP31 نوترکیب تولید و تخلیص شد. یک گروه موش BALB/c با تلقیح بروسلا ابورتوس 544 عفونی و به مدت 60 روز نگهداری شدند؛ گروه کنترل غیرعفونی نیز در نظر گرفته شد. از پروتئین خالص جهت ردیابی پاسخهای آنتیبادی اختصاصی در سرم موشهای عفونی شده به روش ELISA استفاده شد. پاسخهای سایتوکاینی IL-4، IL-12 و IFN-γ نسبت به تحریک کشت سلولهای طحالی موشها با پروتئین نوترکیب ارزیابی شدند.
</p><p><strong>نتایج:</strong> تیتر قابل توجه آنتی بادیهای اختصاصی IgG و مقدار IgG1 و IgG2a نسبت به BCSP31 در سرم موشهایی که با سویه بیماریزا عفونی شده بودند مشاهده شد. ارزیابی پاسخ سایتوکاینی سلولهای طحالی نیز نشاندهنده پاسخ چشمگیر IFN-γ و IL-12 نسبت به پروتئین ذکر شده و همچنین پاسخ IL-4 قابل توجه میباشد. همه ارزیابی ها نسبت به گروه کنترل غیر عفونی معنیدار بودهاند (p<0.05). </p><p><strong>نتیجهگیری:</strong> مجموع این نتایج نشان میدهد حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، پاسخهای اختصاصی همورال و سایتوکاینی قابل توجهی نسبت به پروتئین سطحی 31 کیلودالتنی ایجاد میشود. براساس این یافتهها، از این پروتئین میتوان در طراحی روشهای ایمونیزاسیون استفاده نمود.
کلمات کلیدی: بروسلا ابورتوس، BCSP31، آنتیبادی، سایتوکاین.
</p>
Background & Objective: One of the most common diseases between zoonosis - especially in developing countries – is brucellosis. Identification of Brucella cell antigen combinations in terms of the amount and type of immune response in infected hosts, are important in vaccine design. 31kDa Brucella cell surface protein (BCSP31) is shared among all Brucellae. We aimed to define specific immune responses to BCSP31 which are elicited during infection of murine host with B. abortus. Surface protein of 31 kDa (BCSP31) is present in all strains, and here, the host immune response during murine infection with Brucella abortus which are formed in proportion to the proteins are studied.
Materials & Methods: Recombinant BCSP31 (rBCSP31) of B. abortus was produced and purified. One group of BALB/c mice were infected with pathogenic B. abortus 544 and maintained for 60 days a no-infected group of mice also was considered. Specific serum antibodies directed to rBCSP31 was evaluated through ELISA. Splenocytes of mice were cultured and stimulated with rBCSP31 thereafter, IL-4, IL-12 and IFN-γ cytokine responses of spleen lymphocytes were assessed.
Results: We detected a remarkable IgG titer along with IgG1 and IgG2a specific to recombinant BCSP31 in serum samples from infected mice. Significant titers of IgG, IgG1 and IgG2a antibodies than BCSP31 in the the serum of mice infected with the virulent strain were observed. The Evaluation of Splenocytes responses to rBCSP31 also showed a significant IL-12 and IFN-γ production along with remarkable IL-4 production in infected mice. All responses were significantly different from that of non-infected mice (p<0.05).
Conclusion: These findings suggest that specific humoral and cell-mediated responses to BCSP31 is formed during murine host infection with B. abortus. Based on these findings, rBCSP31 can be used in further design of immunogenic strategies for vaccination against brucellosis.
بروسلا ابورتوس, BCSP31, آنتیبادی, سایتوکاین
Brucella abortus, BCSP31, antibody, Cytokine.
34
41
http://jabs.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-527-1&slc_lang=fa&sid=1
Nima
Khoramabadi
نیما
خرم آبادی
nimakhoramabadi@modares.ac.ir
0064611868
10031947532846005681
No
Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
گروه باکتریشناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
Ashraf
Mohabati Mobarez
اشرف
محبتی مبارز
mmmobarez@modares.ac.ir
10031947532846005682
10031947532846005682
Yes
Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
گروه باکتریشناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
Bahman
Tabaraie
بهمن
تبرایی
10031947532846005683
10031947532846005683
No
Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
انستیتو پاستور، تهران، ایران.
Mehrdad
Behmanesh
مهرداد
بهمنش
10031947532846005684
10031947532846005684
No
Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
گروه ژنتیک، دانشکده علوم ز، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
Fatemeh
Atyabi
فاطمه
اطیابی
10031947532846005685
10031947532846005685
No
Nanotechnology Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
Haniyeh
Aghababa
هانیه
آقابابا
10031947532846005686
10031947532846005686
No
Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
گروه باکتریشناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.