[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: ثبت نام :: تماس با ما ::
:: دوره 8، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) ::
جلد 8 شماره 3 صفحات 949-958 برگشت به فهرست نسخه ها
طراحی، مطالعه داکینگ مولکولی و پیش‌بینی سمیت تعدادی از مشتقات جدید 1، 2، 3 تری آزول شامل بخش پی پیرازین به‌عنوان عوامل ضد قارچ و مهارکننده آنزیم سیتوکروم 51
ابوذر رویین تن 1، فاطمه فدایی نوبندگانی2
1- دانشگاه افسری و تربیت پاسداری امام حسین (ع)، تهران، ایران ، abroeintan@yahoo.com
2- گروه علوم و صنایع غذایی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فسا، فسا، ایران
چکیده:   (1843 مشاهده)
زمینه و هدف: در این مطالعه، بر روی تعدادی از مشتقات جدید تری آزول، شامل حلقه 1، 2، 3 تری آزول متصل شده به بخش پی پیرازین به‌عنوان عوامل ضد قارچ و مهارکننده آنزیم لانسترول 14 آلفا دمتیلاز (51CYP) مطالعات داکینگ انجام شد. در ادامه خطرات سمیت ترکیبات طراحی‌شده با استفاده از نرم‌افزارهای موجود پیش‌بینی گردید.
مواد و روش‌ها: در ابتدا ساختار شیمیایی همه آزول‌های طراحی‌شده با استفاده از نرم‌افزار 14/0 ChemBioDraw Ultra ترسیم شد، سپس به‌منظور بهینه‌سازی انرژی، به نرم‌افزار Hyperchem انتقال یافت. پس از آماده‌سازی آن‌ها، تمام این ترکیبات شیمیایی با آنزیم موردنظر به‌منظور انتخاب بهترین مهارکننده دارویی توسط نرم‌افزار Auto Dock- Vina-1-1-2-win32.msi داک شدند. نتایج با استفاده از نرم‌افزار مولگرو مورد آنالیز قرار گرفت. در مرحله نهایی پیش‌بینی خطر سمیت ترکیبات به‌وسیله برنامه OSIRIS انجام گردید.
نتایج: براساس نتایج به‌دست‌آمده از مطالعات داکینگ مولکولی مهم‌ترین پیوندهای درگیر در اتصال دارو با گیرنده، کوئوردیناسیون حلقه آزول با پروتئین هم، پیوند هیدروژنی و اتصالات هیدروفوبیک می‌باشند. در میان تمام ترکیبات موردمطالعه، بهترین نتایج داکینگ مربوط به ترکیب شماره 5 (ترکیب حاوی گروه 4- برمو) است.
نتیجه گیری: در پایان با توجه به نتایج به‌دست‌آمده از مطالعات داکینگ، ارزیابی بیولوژیکی و پیش‌بینی خطر سمیت ترکیبات طراحی‌شده می‌توان نتیجه گرفت که ترکیب شماره 5 (ترکیب حاوی گروه 4- برمو) می‌تواند به‌عنوان عامل مؤثر ضد قارچ و مهارکننده آنزیم 51CYP مطرح شود.

واژه‌های کلیدی: داکینگ مولکولی، پیش‌بینی خطر سمیت، مهارکننده 51CYP، 1، 2، 3 تری آزول، ضد قارچ
متن کامل [PDF 965 kb]   (467 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بيوشيمي بالینی
دریافت: ۱۳۹۶/۱۰/۱ | پذیرش: ۱۳۹۷/۲/۲۳ | انتشار: ۱۳۹۷/۱۰/۱
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

roeintan A, Fadaei Nobandegani F. Design, Molecular Docking Studies and Toxicity Prediction of Some Novel 1, 2, 3-Triazole Derivatives Containing Piperazine Moiety as Antifungal Agents and CYP-51 Inhibitors. J Fasa Univ Med Sci. 2018; 8 (3) :949-958
URL: http://journal.fums.ac.ir/article-1-1572-fa.html

رویین تن ابوذر، فدایی نوبندگانی فاطمه. طراحی، مطالعه داکینگ مولکولی و پیش‌بینی سمیت تعدادی از مشتقات جدید 1، 2، 3 تری آزول شامل بخش پی پیرازین به‌عنوان عوامل ضد قارچ و مهارکننده آنزیم سیتوکروم 51. مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا. 1397; 8 (3) :949-958

URL: http://journal.fums.ac.ir/article-1-1572-fa.html



دوره 8، شماره 3 - ( پاییز 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
Journal of Fasa University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3877